Forstå ALS

Hva ER ALS ?

ALS, eller amyotrofisk lateral sklerose, er en progressiv neurodegenerativ sykdom som påvirker nerveceller i hjernen og ryggmargen. ALS, kjent Som Lou Gehrig Sykdom, angriper celler i hjernen og ryggmargen som bærer meldinger fra hjernen til musklene dine. Disse cellene kalles motorneuroner.

«A» I ALS står for amyotrofisk, som bokstavelig talt oversetter fra det greske språket som «ingen muskelnæring.»»L» refererer til lateral, eller områdene i en persons ryggmargen hvor deres motorneuroner befinner seg.som motorneuronene degenererer og dør, fører det til arrdannelse – eller sklerose-i ryggmargen og hjernen — og hjernen kan ikke lenger kontrollere muskelbevegelsen. Når musklene går ubrukt, de atrofi, eller avfall bort. DETTE er når SYMPTOMENE PÅ ALS, som tap av evne til å snakke, spise, bevege seg og puste, begynner å dukke opp.ALS har en tendens til å bare påvirke motorneuroner som styrer frivillig bevegelse, som å nå for å plukke opp en telefon eller gå av en kant. Ufrivillige bevegelser, som blinking og blærekontroll, påvirkes vanligvis ikke.

hva er symptomene PÅ ALS?

Hvem Får ALS?

ALS kan påvirke noen, men vår forskning MED als CARE database har funnet ut at 60% av pasientene med sykdommen er menn, 93% Er Kaukasiske. Forskning har også fastslått at militære veteraner og idrettsutøvere av ukjente grunner er mer sannsynlig å utvikle ALS.

De fleste pasienter er diagnostisert MED ALS mellom 40-70 år, men sykdommen kan også utvikle seg hos yngre mennesker. Gjennomsnittsalderen for EN ALS diagnose er 55.Omtrent 30.000 Amerikanere har sykdommen til enhver tid. Kjente personer som har blitt diagnostisert MED ALS inkluderer baseball stor Lou Gehrig, kjent teoretisk fysiker Stephen Hawking, og tidligere National Football League-spiller Steve Gleason.Selv om VI ikke vet den spesifikke årsaken TIL ALS, er det to kategorier for hvordan folk utvikler ALS: sporadisk og familiær.

Sporadisk ALS forekommer hos pasienter som ikke har noen familiehistorie av sykdommen. Sporadisk ALS er Den vanligste formen for sykdommen I Usa, og står for 90-95% av alle tilfeller. DENNE TYPEN ALS kan påvirke noen.i 5-10% AV AMERIKANSKE tilfeller er ALS genetisk arvet, som er Kjent Som Familiær ALS. I familier Med Familiær ALS er det en 50% sjanse for at hvert avkom vil arve genmutasjonen som gjør det mulig for dem å utvikle sykdommen.

hva forårsaker ALS?

Lever MED ALS

Halvparten av alle personer med ALS lever minst tre år etter at de er diagnostisert. Tjue prosent av pasientene lever fem år eller mer, og opptil 10% vil leve mer enn ti år.Selv om DET fortsatt ikke er noen kur eller behandling som stopper ELLER reverserer ALS, har forskere lært mye om als fysiologi de siste årene. DET er for tiden to FDA-godkjente legemidler for behandling AV ALS-riluzole (Rilutek) og edaravone (Radicava) – som kan bremse utviklingen AV ALS hos noen mennesker.Personer med ALS kan oppleve en bedre livskvalitet ved å delta i støttegrupper og delta PÅ ET Als Association Certified Treatment Center of Excellence eller Et Anerkjent Behandlingssenter. Disse fasilitetene gir en nasjonal standard for beste praksis tverrfaglig omsorg for å hjelpe til med å håndtere symptomene på sykdommen og hjelpe folk som lever MED ALS, opprettholde så mye av deres uavhengighet som mulig så lenge som mulig.Ifølge American Academy Of Neurology Praksis Parameter Oppdatering, har studier vist at å motta behandling på en tverrfaglig ALS omsorg anlegget kan forlenge overlevelse og forbedre livskvaliteten.