を理解するALS

ALSとは何ですか？ALS、または筋萎縮性側索硬化症は、脳および脊髄の神経細胞に影響を及ぼす進行性の神経変性疾患である。

ALS、または筋萎縮性側索硬化症は、進行性の神経変性疾患である。 一般的にルーゲーリッグ病として知られているALSは、あなたの筋肉にあなたの脳からのメッセージを運ぶ脳と脊髄の細胞を攻撃します。 これらの細胞は運動ニューロンと呼ばれます。P>

ALSの”A”は筋萎縮性側索硬化症の略で、ギリシャ語から文字通り”筋肉の栄養なし”と翻訳されています。「Ｌ」は、側方、またはそれらの運動ニューロンが位置する人の脊髄内の領域を指す。運動ニューロンが退化して死ぬと、脊髄や脳の瘢痕化や硬化症につながり、脳は筋肉の動きを制御できなくなります。

運動ニューロンが退化して死ぬと、脊髄や脳の瘢痕化や硬化症につながり、脳はもはや筋肉の動きを制御することができません。

筋肉が未使用になると、彼らは萎縮、または離れて無駄にします。 これは、話す、食べる、動く、呼吸する能力の喪失のようなALSの症状が現れ始めるときです。

ALSは、電話を拾うために手を伸ばしたり、縁石を踏んだりするように、自発的な動きを制御する運動ニューロンにのみ影響を与える傾向があります。 点滅およびぼうこう制御のような不随意運動は、一般に影響を受けていません。ALSの症状は何ですか？

誰がALSを取得しますか？ALSは誰にでも影響を与える可能性がありますが、ALS CAREデータベースを使用した研究では、この疾患の患者の60％が男性で、93％が白人であることがわかりま 研究はまた、未知の理由のために、退役軍人や選手がALSを発症する可能性が高いことを確立しています。

ほとんどの患者は40-70歳の間にALSと診断されていますが、この疾患は若年者にも発症する可能性があります。 ALS診断の平均年齢は55歳です。

約30,000人のアメリカ人は、任意の時点で病気を持っています。 ALSと診断された著名な個人には、野球の偉大なルー-ゲーリッグ、有名な理論物理学者スティーブン-ホーキング、元サッカーリーグ選手スティーブ-グリーソンが含まれる。alsの具体的な原因はわかりませんが、人々がalsを発症する方法には、散発性と家族性の2つのカテゴリがあります。

alsの原因はわかりません。

散発的なALSは、この疾患の家族歴がない患者に発生する。 散発性ALSは、すべての症例の90〜95％を占め、米国で最も一般的な形態の疾患である。 このタイプのALSは誰にでも影響を与える可能性があります。

米国の症例の5-10％では、ALSは遺伝的に遺伝しており、これは家族性ALSとして知られています。 家族性ALSを有する家族では、各子孫がその疾患を発症することを可能にする遺伝子変異を継承する可能性が50％あります。ALSの原因は何ですか？

ALSとの生活

ALSを持つすべての人々の半分は、彼らが診断された後、少なくとも三年住んでいます。 患者の20％が5年以上生きており、最大10％が10年以上生きています。ALSを停止または逆転させる治療法や治療法はまだありませんが、科学者たちは過去数年間でALSの生理学について多くのことを学んできました。

現在、ALS-riluzole（Rilutek）とedaravone（Radicava）を治療するための2つのFDA承認薬があります–それは何人かの人々のALSの進行を遅らせることができます。

ALSを持つ人々は、サポートグループに参加し、ALS協会認定治療センター-オブ-エクセレンスまたは認定治療センターに出席することにより、より良い生活の質を これらの施設は、疾患の症状を管理し、ALSと一緒に暮らす人々ができるだけ長く彼らの独立性の多くを維持するのを助けるために、ベストプラクテ

American Academy of NeurologyのPractice Parameter Updateによると、学際的なALSケア施設で治療を受けると、生存を延長し、生活の質を向上させる可能性があることが研究で示されています。