forståelse af ALS

Hvad er ALS?

ALS, eller amyotrofisk lateral sklerose, er en progressiv neurodegenerativ sygdom, der påvirker nerveceller i hjernen og rygmarven. ALS, almindeligvis kendt som Lou Gehrigs sygdom, angriber celler i hjernen og rygmarven, der bærer beskeder fra din hjerne til dine muskler. Disse celler kaldes motorneuroner.

“A” i ALS står for amyotrophic, som oversætter bogstaveligt fra det græske sprog som “ingen muskel næring.””L” henviser til lateral eller de områder i en persons rygmarv, hvor deres motoriske neuroner er placeret.når motorneuronerne degenererer og dør, fører det til ardannelse — eller sklerose — i rygmarven og hjernen — og hjernen kan ikke længere kontrollere muskelbevægelsen. Når musklerne går ubrugte, de atrofi, eller affald væk. Dette er, når symptomerne på ALS, som tabet af evnen til at tale, Spise, bevæge sig og trække vejret, begynder at dukke op.

ALS har tendens til kun at påvirke motorneuroner, der styrer frivillig bevægelse, som at nå for at hente en telefon eller træde ud af en kantsten. Ufrivillige bevægelser, såsom blink og blærekontrol, påvirkes generelt ikke.

Hvad er symptomerne på ALS?

hvem får ALS?

ALS kan påvirke nogen, men vores forskning med ALS CARE-databasen har vist, at 60% af patienterne med sygdommen er mænd, 93% er kaukasiske. Forskning har også fastslået, at militære veteraner og atleter af ukendte årsager er mere tilbøjelige til at udvikle ALS.

de fleste patienter diagnosticeres med ALS mellem 40-70 år, men sygdommen kan også udvikle sig hos yngre mennesker. Gennemsnitsalderen for en ALS-diagnose er 55.30.000 amerikanere har sygdommen til enhver tid. Bemærkelsesværdige personer, der er blevet diagnosticeret med ALS, inkluderer baseball great Lou Gehrig, berømt teoretisk fysiker Stephen Høgog tidligere National Football League spiller Steve Gleason.

selvom vi ikke kender den specifikke årsag til ALS, er der to kategorier for, hvordan folk udvikler ALS: sporadisk og familiær.

sporadisk ALS forekommer hos patienter, der ikke har nogen familiehistorie af sygdommen. Sporadisk ALS er den mest almindelige form for sygdommen i USA og tegner sig for 90-95% af alle tilfælde. Denne type ALS kan påvirke nogen.

i 5-10% af amerikanske tilfælde er ALS genetisk arvet, hvilket er kendt som familiær ALS. I familier med familiær ALS er der en 50% chance for, at hvert afkom arver genmutationen, der gør det muligt for dem at udvikle sygdommen.

Hvad forårsager ALS?

at leve med ALS

halvdelen af alle mennesker med ALS lever mindst tre år efter, at de er diagnosticeret. Tyve procent af patienterne lever fem år eller mere, og op til 10% vil leve mere end ti år.

selvom der stadig ikke er nogen kur eller behandling, der stopper eller vender ALS, har forskere lært meget om als ‘ fysiologi i de sidste par år. Der er i øjeblikket to FDA-godkendte lægemidler til behandling af ALS – Rilutek (Rilutek) og edaravon (Radicava) – der kan bremse udviklingen af ALS hos nogle mennesker.

mennesker med ALS kan opleve en bedre livskvalitet ved at deltage i støttegrupper og deltage i et als-Foreningscertificeret behandlingscenter eller et anerkendt behandlingscenter. Disse faciliteter giver en national standard for bedste praksis tværfaglig pleje for at hjælpe med at håndtere symptomerne på sygdommen og hjælpe mennesker, der lever med ALS, med at opretholde så meget af deres uafhængighed som muligt så længe som muligt.ifølge American Academy of Neurology ‘ s Praksisparameteropdatering har undersøgelser vist, at modtagelse af behandling på en tværfaglig als-plejefacilitet kan forlænge overlevelsen og forbedre livskvaliteten.